Historique

1953: Création de la société Aerosol-Service AG à Riehen. Première entreprise suisse de fabrication à façon d’aérosols.
1964: Début de la production dans l’établissement de Möhlin.
1966: Construction d’une première ligne de conditionnement de produits pharmaceutiques. Le premier agrément de production de médicament est délivré par l’autorité régionale.
1975: Swissmedic délivre pour la première fois l’agrément de production de médicaments.
1980: Après des extensions constantes, l’activité est intégralement transférée de Riehen à Möhlin.
1982: ASM développe le système BOV (Bag on Valve) et dépose un brevet.
1989: Le Dr. E. Steinfels reprend ASM.
1995: ASM passe dans les mains d’actionnaires privés. La certification ISO 9001 est obtenue la même année.
2001: Construction d’un local pharmaceutique pour l’activité de conditionnement conformément aux normes BPF et ISO 9001:2000, classe de salle blanche D.
2003: ASM est certifié BPF Swissmedic.
2005: Construction d’une unité de mélange conforme aux normes BPF et ISO 13485:2003 pour la fabrication de produits pharmaceutiques et cosmétiques en conditions de salle blanche contrôlées, classe de salle blanche D.
2008: Construction d’une ligne de conditionnement polyvalente pour la production de produits pharmaceutiques et cosmétiques en conditions de salle blanche contrôlées, classe de salle blanche D. La certification ISO 13485 est obtenue la même année.
2009: Réaménagement du magasin de stockage à température contrôlée.
2012: ASM est certifié ISO22716 : 2007. Dans la même année réalisation de l’audit pour Gulf Cooperation Council avec succès
2013: Réalisation de l’audit pour les autorités turques avec succès
2014: Lancement d’une nouvelle gamme de conditionnement pharmaceutique avec grande flexibilité d’utilisation et commencement de la construction d’un entrepôt avec la capacité de stockage de 3’200 emplacements présentent une température constante contrôlée et conforment aux exigences GMP et à l’ensemble des exigences en termes de protection antidéflagrante EX II. Dans la même année le système de qualité ASM se correspond aux demandes de FDA.
2015: Développement d’un nouveau innovant gaz propulseur PECO. Lancement d’une gamme de conditionnement cosmétique inclus la mise en série. FDA Audit réalisé en Mai 2015, l’autorisation réçue, enregistrement FDA No. FEI 3005439256. Mise en service d’un nouvel entrepôt pour produits dangereux dans les domaines pharmaceutique avec régulation de la température avec la capacité de stockage jusqu’à 3000 emplacements.
2016: Pre-Approval-Inspections des autorités coréeenes « Ministry of Food and Drug Safety » (MFDS)

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